M-M-R Ii Vaccine W/Diluent

Puede causar dolor/enrojecimiento/hinchazón en el sitio de inyección, fiebre y erupción cutánea leve. Informe lo antes posible a su profesional sanitario si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

En raras ocasiones, algunas personas presentan síntomas como desmayos, mareos, cambios en la vista o zumbido en los oídos inmediatamente después de recibir las inyecciones de la vacuna. Informe inmediatamente al profesional sanitario si presenta cualquiera de estos síntomas. Estar sentado o acostado puede aliviar estos síntomas, ya que generalmente pasan pronto.

Recuerde que su profesional sanitario le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de que sufra los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.

Informe de inmediato a su profesional sanitario si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: dolor/rigidez en las articulaciones, dolor muscular, fácil aparición de moretones/sangrado, convulsiones, cambios mentales/anímicos (por ejemplo, confusión).

Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en la cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar.

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su profesional sanitario si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

Consulte al profesional sanitario acerca de los efectos secundarios. No se ofrecen consejos médicos en los siguientes números telefónicos, pero en Estados Unidos puede reportar efectos secundarios al Sistema para Reportar Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) al 1-800-822-7967. En Canadá, puede comunicarse con la Sección de seguridad de la vacuna de la Agencia de salud pública de Canadá al 1-866-844-0018.

Antes de recibir la vacuna, informe al profesional sanitario si es alérgico a ésta o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos (por ejemplo, neomicina, látex que se encuentra en algunas marcas) que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su profesional sanitario para obtener más información.

Antes de recibir esta vacuna, informe al profesional sanitario sobre su historial médico, especialmente antecedentes de: fiebre/enfermedad activa, trastornos del sistema inmunitario (por ejemplo, debido a la infección del VIH, ciertos tipos de cáncer como leucemia/linfoma, cáncer o tratamiento con radiación), recuentos bajos de plaquetas (trombocitopenia), trastornos cerebrales (como convulsiones, lesión en la cabeza), transfusiones de sangre/plasma.

Informe a su profesional sanitario si está embarazada o si tiene intención de estarlo. Esta vacuna no debe usarse durante el embarazo. Podría causar daño fetal. Es importante prevenir el embarazo durante 4 semanas después de recibir la vacuna. Consulte a su profesional sanitario para más información.

El virus de la vacuna contra la rubéola pasa a la leche materna. No se sabe si el virus de la vacuna de sarampión o paperas pasa a la leche materna. Consulte a su profesional sanitario antes de amamantar.

Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta, sin receta y productos herbales) y compártala con su profesional sanitario. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.

Algunos productos que pueden interactuar con esta vacuna incluyen: medicamentos que debilitan el sistema inmunitario (incluyendo abatacept, ciclosporina, tacrolimus, quimioterapia contra el cáncer, corticosteroides como prednisona), inmunoglobulina.

Esta vacuna puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio (incluyendo la prueba cutánea de TB) y producir resultados falsos de las pruebas. Asegúrese de que el personal de laboratorio y todos sus profesionales sanitarios sepan que usted recibió esta vacuna.

No aplica.

Como cualquier otra vacuna, es posible que ésta no proporcione una protección completa a todas las personas que la reciban.

Lleve un registro completo de las vacunas que usted y sus niños han recibido y, una vez que sean mayores de edad, entrégueselo a sus hijos y a los profesionales sanitarios que los atienden. Así evitará que se vuelvan a aplicar las mismas vacunas.

Es importante que usted o su niño reciba cada vacuna según el esquema de vacunación programado. Asegúrese de preguntar cuándo debe recibir cada dosis y de anotarlo en un calendario para recordarlo.

Guarde este producto en el refrigerador. Protéjalo de la luz. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas.

No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos para obtener más información.