Imiquimod

Si se olvida de una dosis, espere hasta el día siguiente para aplicarla. No duplique la dosis para compensar por la dosis omitida. Siga con las demás dosis programadas según lo indicado.

No comparta este medicamento con nadie.

Acuda a todas sus citas médicas.

Las reacciones en el área tratada pueden incluir enrojecimiento, inflamación, picazón, ardor, dolor/sensibilización, engrosamiento/endurecimiento de la piel, exfoliación/descamación/costras o secreciones de líquido transparente. También, puede causar cambios en el color de la piel que podrían no quitarse. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Si las reacciones en la piel son agudas (sangrado, formación de llagas/ampollas/úlceras), es posible que sea necesario suspender temporalmente el uso de imiquimod para permitir que la piel se sane. Siga las indicaciones de su médico.

Puede causar congestión/secreción nasal, tos, diarrea, náuseas y dolor de espalda. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.

Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: síntomas de tipo gripal (como fiebre, cansancio, dolores musculares), ganglios linfáticos hinchados, crecimientos/cambios nuevos o inusuales en la piel, dolor de pecho, dificultad para orinar.

Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en la cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar.

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

En los Estados Unidos -

Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/safety/medwatch-fda-safety-information-and-adverse-event-reporting-program.

En Canadá - Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá (Health Canada) al 1-866-234-2345.

Las diferentes marcas de este medicamento tienen diferentes requisitos de conservación. Revise el envase del producto para instrucciones sobre cómo conservar su marca o pregunte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas.

No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos.

Si se ingiere, este medicamento podría ser nocivo. En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades respiratorias, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de Estados Unidos pueden llamar al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar al 1-844-764-7669.

Antes de usar imiquimod, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información.

Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas del sistema inmunitario.

Este medicamento puede aumentar la sensibilidad al sol. Limite el tiempo que pasa al sol. Evite las camas y lámparas solares. Cuando esté al aire libre, use crema con protección solar y ropa protectora. No aplique este medicamento en piel quemada por el sol. Informe inmediatamente a su médico si se quema al sol o si tiene ampollas/enrojecimiento en la piel.

Las verrugas genitales/anales son producidas por un virus conocido como virus del papiloma humano (VPH). Ya que el imiquimod no destruye el virus sino que ayuda a eliminar la verruga, es posible que se formen nuevas verrugas, incluso mientras recibe el tratamiento. También puede contagiar a cualquier pareja sexual que entre en contacto con las áreas de piel infectadas con VPH.

Para reducir el riesgo de contagiar la enfermedad del VPH a otros, siempre use barreras de protección eficaces (por ejemplo, condones de látex o poliuretano, barreras dentales) durante la actividad sexual. Para obtener más información consulte a su médico o farmacéutico.

Durante el tratamiento de las verrugas genitales/anales, evite todo contacto sexual mientras la crema está en la piel. Es posible que la crema debilite los condones, las barreras dentales y los diafragmas y, por lo tanto, que no sean eficaces para prevenir el embarazo o el contagio del VPH o del VIH.

Durante el embarazo, sólo use este medicamento cuando sea claramente necesario. Hable con su médico acerca de los riesgos y los beneficios.

Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar.

Lea la Guía del medicamento, si lo tiene el farmacéutico, antes de usar imiquimod y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Use este medicamento únicamente en la piel. Aplique este medicamento en el área afectada según las indicaciones de su médico, generalmente justo antes de acostarse por la noche. Si usa el paquete de uso único, use uno nuevo antes de cada dosis. Si está usando la bomba, actívela según las instrucciones antes de su primer uso.

Antes de aplicar el medicamento, lávese las manos y el área a tratarse con agua y jabón suave. Seque bien el área. Aplique una capa fina de medicamento en el área afectada según las indicaciones, y frótelo. Después de cada aplicación, lávese las manos con agua y jabón. No cubra el área tratada con vendas ni con ningún material impermeable. Sin embargo, puede cubrir el área con gasa de algodón o ponerse ropa interior de algodón si el área de tratamiento es en los genitales. Déjese la crema por la noche, generalmente durante aproximadamente 8 horas si está tratando la queratosis actínica o carcinoma basocelular superficial, o durante 6 a 10 horas para verrugas. No se duche ni se bañe durante este período de tiempo. En la mañana, lave el área tratada con agua y jabón para quitar la crema. No deje la crema de imiquimod durante más tiempo de lo recetado.

La dosis y duración del tratamiento dependerán de su afección médica y de su respuesta al tratamiento. Para tratar la queratosis actínica, generalmente se aplica este medicamento dos veces a la semana durante 16 semanas. Para tratar la carcinoma basocelular superficial, generalmente se aplica este medicamento 5 veces a la semana durante 6 semanas. Para tratar las verrugas, generalmente se aplica este medicamento 3 veces a la semana durante 16 semanas. Para beneficiarse al máximo de este medicamento, úselo regularmente. Para no olvidarse de usarlo, marque su calendario con un recordatorio.

No aplique este medicamento en piel lesionada (como heridas abiertas, áreas infectadas, erupción cutánea, quemaduras). Tampoco aplique este medicamento en los ojos, la nariz, la boca, el recto o la vagina. Si el medicamento entra en contacto con estas áreas, enjuáguelas con abundante agua. Si presenta irritación, comuníquese de inmediato con su médico.

Informe a su médico si su afección persiste o empeora, o si aparecen nuevos crecimientos durante el tratamiento.