Tobramycin Sulfate

Este medicamento puede causar problemas renales graves y daño nervioso, resultando en la pérdida permanente de la audición (incluyendo sordera o disminución de la audición) y problemas con el equilibrio. El riesgo aumenta si es de edad avanzada, si ya tiene enfermedad renal o si está deshidratado (pérdida importante de líquidos corporales). También aumenta el riesgo si recibe este medicamento en dosis altas o durante periodos prolongados.

Informe inmediatamente a su médico si nota zumbidos/ruidos fuertes en los oídos, pérdida parcial o completa de la audición, mareos o una disminución inusual del volumen de orina.

Una supervisión estricta por parte de su médico reducirá el riesgo de estos efectos secundarios. Esto podría incluir pruebas que revisan la audición, los riñones, la orina y los niveles del fármaco en la sangre.

Evite otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de estos efectos secundarios si se toman juntos con la tobramicina. Consulte también la sección de Interacciones con otros medicamentos.

Este medicamento se administra inyectándolo en una vena o en un músculo, según las indicaciones de su médico, por lo general cada 8 horas. La dosificación dependerá de su afección médica, peso corporal, análisis de laboratorio y respuesta al tratamiento.

Si usted se está inyectando este medicamento en casa, pídale a su profesional sanitario todas las instrucciones de preparación y uso. Antes de usar este producto, verifique que no contenga partículas ni presente decoloración. En cualquiera de estos casos, no use el líquido. Aprenda a guardar y desechar prudentemente los materiales médicos.

Para recibir el mayor efecto, use este antibiótico a intervalos de tiempo regulares. Para que le sea más fácil recordar, use este medicamento en el mismo horario cada día.

Use este medicamento hasta terminar toda la cantidad recetada, incluso si los síntomas desaparecen antes. Suspenderlo prematuramente puede provocar una recaída de la infección.

Informe a su médico si su afección persiste o empeora.

Consulte también la sección de Advertencia.

Puede causar náuseas, vómitos, malestar estomacal o pérdida de apetito. Con poca frecuencia puede causar dolor/irritación/enrojecimiento en el sitio de inyección. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.

Notifique de inmediato a su médico si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: entumecimiento/hormigueo, debilidad o contracciones musculares, convulsiones.

En raras ocasiones, este medicamento puede causar una afección intestinal grave causada por una bacteria llamada C. difficile. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas, incluso meses, después de haberlo terminado. Informe inmediatamente a su médico si presenta: diarrea persistente, dolores/calambres abdominales o estomacales, sangre/mucosidad en las heces.

Si presenta estos síntomas, no use productos antidiarreicos ni opioides, ya que podrían empeorar los síntomas.

El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o en una nueva infección fúngica. Consulte a su médico si nota manchas blancas en la boca, cambios en la secreción vaginal u otros síntomas nuevos.

Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar.

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

En los Estados Unidos -

Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/safety/medwatch-fda-safety-information-and-adverse-event-reporting-program.

En Canadá - Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá (Health Canada) al 1-866-234-2345.

Antes de usar tobramicina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ésta, a otros antibióticos aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina), o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos (por ejemplo, sulfitos) que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información.

Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: fibrosis quística, problemas auditivos (por ejemplo, sordera, disminución de la audición), problemas renales, niveles bajos de minerales en la sangre (por ejemplo, potasio, magnesio, calcio), miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.

La tobramicina puede reducir la eficacia de las vacunas elaboradas con bacterias vivas (por ejemplo, la vacuna contra la tifoidea). Antes de recibir cualquier inmunización/vacuna, informe a su profesional médico que está usando tobramicina.

Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales).

Las personas de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de este medicamento, especialmente al daño renal.

Se desaconseja usar este medicamento durante el embarazo. Aunque se han reportado casos de daño en bebés cuyas madres usaban fármacos similares, es posible que el riesgo de daño no sea el mismo con este fármaco. Hable con su médico acerca de los riesgos y los beneficios.

Este fármaco pasa a la leche materna en cantidades muy pequeñas. Sin embargo, muchos médicos consideran que no es perjudicial amamantar mientras lo usa. Consulte a su médico antes de amamantar.

Consulte también la sección de Advertencia.

Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta, sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.

Es posible que otros medicamentos que podrían afectar los riñones o la audición aumenten el riesgo de daño renal o pérdida parcial o completa de audición si se toman junto con tobramicina. Entre estos medicamentos se incluye la amikacina, anfotericina B, cidofovir, cisplatino, polimixina B, cefalosporinas como cefaloridina, fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE) como ibuprofeno.

En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades para respirar, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de Estados Unidos pueden llamar al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar al 1-844-764-7669.

Es posible que se realicen análisis de laboratorio y/o exámenes médicos (por ejemplo, pruebas de función renal, niveles del fármaco en la sangre) mientras use este medicamento. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para más información.

Es importante recibir cada dosis de este medicamento a la hora programada. Si omite una dosis, consulte de inmediato a su médico o farmacéutico para establecer un nuevo horario de dosificación. No duplique la dosis para ponerse al día.