Tice Bcg

Puede causar dolor en el sitio de inyección o nódulos linfáticos inflamados. Informe lo antes posible a su profesional sanitario si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Es posible que aparezca una pequeña protuberancia roja en el sitio de inyección. Esta protuberancia formará una costra que se caerá 6 a 10 semanas después. Al final quedará una pequeña cicatriz plana.

En raras ocasiones, algunas personas presentan síntomas como desmayos, mareos, cambios en la vista o zumbido en los oídos inmediatamente después de recibir una inyección de vacuna. Informe inmediatamente al profesional sanitario si presenta cualquiera de estos síntomas. Estar sentado o acostado puede ayudar, ya que generalmente estos síntomas pasan pronto.

Recuerde que su profesional sanitario le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de que sufra los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.

Informe de inmediato a su profesional sanitario si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: llagas/protuberancias en la piel, pus en el sitio de inyección, dolor de huesos, signos de infección (por ejemplo, fiebre persistente).

Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en la cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar.

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su profesional sanitario si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

Consulte al profesional sanitario acerca de los efectos secundarios. No se ofrecen consejos médicos en los siguientes números telefónicos, pero en Estados Unidos puede reportar efectos secundarios al Sistema para Reportar Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) al 1-800-822-7967. En Canadá, puede comunicarse con la sección de seguridad de la vacuna de la agencia de salud pública de Canadá al 1-866-844-0018.

Antes de recibir esta vacuna, informe al profesional sanitario si es alérgico a ésta o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos (por ejemplo, glutamato monosódico, polisorbato 80, látex) que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su profesional sanitario para obtener más información.

Antes de recibir esta vacuna, informe al profesional sanitario sobre su historial médico, especialmente antecedentes de: trastornos del sistema inmunitario (por ejemplo, debido infección del VIH, ciertos tipos de cáncer como leucemia/linfoma, cáncer o tratamiento con radiación), quemaduras o enfermedad cutánea en áreas extensas de la piel, resultado positivo a prueba cutánea de tuberculina, infección/fiebre activa.

Se desaconseja usar esta vacuna durante el embarazo. Consulte a su profesional sanitario para obtener más información.

No se sabe si esta vacuna pasa a la leche materna. Consulte a su profesional sanitario antes de amamantar.

Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta, sin receta y productos herbales) y compártala con su profesional sanitario. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.

Algunos productos que pueden interactuar con esta vacuna incluyen: antibióticos (por ejemplo, medicamentos para tratar la tuberculosis, incluyendo isoniazida, rifampina, etambutol, pirazinamida), fármacos que debilitan el sistema inmunitario (por ejemplo, abatacept, tacrolimus, quimioterapia contra el cáncer, corticosteroides como prednisona), mefloquina.

Puede recibir otras vacunas al mismo tiempo que esta vacuna, pero deben aplicarse con jeringas y en sitios de aplicación diferentes. Si no se puede administrar la vacuna BCG al mismo tiempo que otras vacunas vivas, deberá administrarse entonces por lo menos 4 semanas después.

Esta vacuna puede interferir con la prueba cutánea de tuberculina, lo que puede causar resultados falsos de la prueba. Antes de que le apliquen la prueba cutánea, asegúrese que su profesional sanitario sepa que ha recibido esta vacuna.

No aplica.

Como cualquier otra vacuna, es posible que ésta no proporcione una protección completa a todas las personas que la reciban.

Lleve un registro completo de las vacunas que usted y sus niños han recibido, compártala con los profesionales sanitarios que los atienden y entrégueselo a sus niños cuando sean mayores. Así evitará que se vuelvan a aplicar las mismas vacunas.

No aplica.

Guarde este producto en el refrigerador. No lo congele. Protéjalo de la luz. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas.

No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos para obtener más información.