Priftin

Guarde este producto a temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas.

No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos.

Puede causar malestar estomacal, náuseas, vómitos, pérdida del apetito o dolor de cabeza. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Este medicamento puede hacer que su orina, sudor, saliva o lágrimas adquieran un color rojizo. Esto es inofensivo y desaparecerá cuando suspenda el medicamento. Sin embargo, las dentaduras postizas y los lentes de contacto pueden mancharse permanentemente.

Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.

Notifique de inmediato a su médico si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: síntomas de problemas hepáticos (como náuseas/vómitos persistentes, cansancio/debilidad inusual, dolor estomacal/abdominal intenso, color amarillento en ojos/piel, orina oscura), dolor/hinchazón en las articulaciones, orina oscura/con sangre, fácil aparición de sangrado/moretones, cansancio inusual.

En raras ocasiones, este medicamento puede causar una afección intestinal grave causada por una bacteria llamada C. difficile. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas, incluso meses, después de haberlo terminado. Informe inmediatamente a su médico si presenta:

Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: fiebre persistente, aparición o agravación de ganglios linfáticos hinchados, erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar.

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

En los Estados Unidos -

Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/safety/medwatch-fda-safety-information-and-adverse-event-reporting-program.

En Canadá - Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá (Health Canada) al 1-866-234-2345.

Antes de tomar rifapentina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ésta, a otras rifamicinas (como rifampina), o si padece de cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos, los cuales pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información.

Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: infección del VIH, cierto trastorno sanguíneo (porfiria), enfermedad hepática, consumo de alcohol.

El alcohol puede aumentar el riesgo de enfermedad hepática. Mientras usa este medicamento evite el consumo de bebidas alcohólicas.

Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales).

La rifapentina puede reducir la eficacia de las vacunas elaboradas con bacterias vivas (por ejemplo, la vacuna contra la tifoidea). Antes de recibir cualquier inmunización/vacuna, informe a su profesional médico que está usando rifapentina.

Durante el embarazo sólo tome este medicamento cuando sea claramente necesario. Usar este medicamento durante las últimas semanas de embarazo puede aumentar el riesgo de sangrado para la madre y el bebé. Informe inmediatamente a su médico si nota sangrado en su recién nacido. Hable con su médico acerca de los riesgos y los beneficios.

No se sabe si la rifapentina pasa a la leche materna. Sin embargo, fármacos similares pasan a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar.

No comparta este medicamento con nadie.

Deberán realizarse análisis de laboratorio y/o exámenes médicos (por ejemplo, análisis de flema, pruebas de función hepática, niveles de bilirrubina, hemograma completo) mientras tome este medicamento. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para más información.

Es importante recibir cada dosis de este medicamento a la hora programada. Si omite una dosis y se acuerda el mismo día, tómela en cuanto se acuerde. Si se acuerda el día después o más tarde, consulte de inmediato con su médico o farmacéutico para establecer un nuevo horario de dosificación. No duplique la dosis para ponerse al día.

Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico le ofrece, antes de tomar rifapentina y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Tome este medicamento por vía oral, con alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente 1 ó 2 veces a la semana. Tomar este medicamento con alimentos ayudará a aumentar su absorción así como disminuir los efectos secundarios como malestar estomacal, náuseas y vómitos.

La dosificación dependerá de su peso, afección médica y respuesta al tratamiento.

Para recibir el mayor efecto, tome este antibiótico a intervalos de tiempo regulares. Para no olvidarse de tomarlo, tómelo en los mismos días y horas cada semana. Marque en su calendario con un recordatorio.

Tome este medicamento (y demás medicamentos para la tuberculosis) hasta terminar toda la cantidad recetada, incluso si los síntomas desaparecen antes. Suspender prematuramente el medicamento u omitir dosis puede resultar en una recaída de la infección y hacer que la infección sea resistente (más difícil de tratar).

Informe a su médico si su afección persiste o empeora.

En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades para respirar, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de Estados Unidos pueden llamar al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar al 1-844-764-7669.