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Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.

Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento son: otros fármacos que debilitan el sistema inmunitario/aumentan el riesgo de contraer infecciones (por ejemplo, natalizumab, rituximab).

IMPORTANTE: CÓMO USAR ESTA INFORMACIÓN: Este es un resumen y NO contiene toda la información disponible de este producto. Esta información no garantiza que este producto sea seguro, eficaz o apropiado para usted. Esta información no es una consulta médica individualizada y no pretende sustituir la opinión médica de su profesional sanitario. Siempre consulte a su profesional sanitario para obtener información más completa sobre este producto y sus necesidades sanitarias específicas.

En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades respiratorias, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de EE.UU. pueden llamar a su centro local de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro provincial para el control de intoxicaciones.

No comparta este medicamento con nadie.

Antes de empezar a tomar este medicamento y luego cuando lo esté tomando, deben realizarse pruebas de laboratorio y/o médicas (por ejemplo, hemogramas completos, presión arterial, pulso, electrocardiograma, MRI, exámenes oculares/cutáneos, pruebas de función hepática, pruebas pulmonares/respiración). Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para obtener más información.

Es muy importante seguir exactamente su régimen de tratamiento. Lea atentamente la información del fabricante para instrucciones sobre qué hacer en caso de omitir una dosis. Si olvida 4 dosis o más seguidas, comuníquese inmediatamente con su médico. Es posible que tenga que volver a empezar este medicamento con una dosis más baja y aumentarla lentamente. No duplique la dosis para compensar por la dosis omitida.

Guarde este producto en su envase original a temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad. Guarde el desecante (agente secante) en el recipiente para proteger el medicamento de la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas.

No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe, a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos para obtener más información.

Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico le brinda antes de empezar a tomar ponesimod y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Antes de empezar a tomar el ponesimod, su médico realizará pruebas médicas/de laboratorio (por ejemplo, hemograma completo, función hepática, electrocardiograma, pulso, exámenes oculares) para detectar efectos secundarios. Tome este medicamento por vía oral, con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día. Trague las pastillas enteras. No parta, triture ni mastique las pastillas.

Para reducir su riesgo de sufrir efectos secundarios, es posible que su médico le indique iniciar el tratamiento con una dosis baja que irá aumentando gradualmente. Siga exactamente las indicaciones de su médico.

Es posible que algunas personas necesiten supervisión médica durante al menos 4 horas después de recibir la primera dosis para asegurarse de que no baje demasiado la frecuencia cardíaca. Una frecuencia cardíaca muy lenta aumentará el riesgo de que ocurra un problema grave de ritmo cardíaco. Informe a su médico si tiene una frecuencia cardíaca lenta/irregular o si sufre de otros problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, ataque cardíaco en el pasado)

No suspenda este medicamento sin antes consultar a su médico. Cuando suspenda este medicamento es posible que su afección empeore. Informe inmediatamente a su médico si sus síntomas de EM empeoran mucho después de suspender el uso de ponesimod.

La dosificación dependerá de su afección médica y de su respuesta al tratamiento. No aumente la dosis ni tome este medicamento con más frecuencia de lo recetado. Su afección no mejorará más rápidamente y sí aumentará su riesgo de experimentar efectos secundarios.

Para beneficiarse al máximo de este medicamento, tómelo regularmente. Para que le sea más fácil recordar, tómelo a la misma hora cada día.

Informe a su médico si su afección empeora.

Puede causar somnolencia o mareos. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.

Este medicamento puede elevar la presión arterial. Tómese la presión arterial regularmente e informe a su médico si obtiene resultados altos.

En raras ocasiones, este medicamento puede causar enfermedades hepáticas graves. Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier síntoma de daño hepático, por ejemplo: náuseas/vómitos persistentes, pérdida de apetito, dolor estomacal/abdominal, ojos/piel amarillentos, orina oscura.

Este medicamento puede debilitar su sistema inmunitario/aumentar su riesgo de contraer infecciones mientras lo esté tomando y durante 1 a 2 semanas después de su última dosis. Es posible que sea más propenso a contraer una infección grave (potencialmente mortal) como bronquitis, herpes. Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier signo de infección, como dolor de garganta/tos persistente, fiebre/escalofríos, síntomas de resfriado/gripe, llagas o ampollas. No empiece a tomar ponesimod si tiene una infección.

Este medicamento puede aumentar el riesgo de contraer una infección cerebral (leucoencefalopatía multifocal progresiva, LMP) que rara vez ocurre pero es muy grave (potencialmente mortal). Los síntomas de LMP pueden parecerse a un ataque de EM que está peor. Busque atención médica de urgencia si presenta síntomas nuevos o peores que han durado varios días, como torpeza o problemas con la fuerza, el equilibrio, la vista o el pensamiento

El ponesimod puede aumentar su riesgo de tener cáncer de piel. Informe inmediatamente a su médico si nota cambios inusuales en la piel (por ejemplo, cambios en el aspecto/tamaño de lunares).

Busque atención médica de urgencia si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: falta de aliento, frecuencia cardíaca lenta/irregular/fuerte/rápida, mareos/desmayos intensos, cansancio/debilidad inusual, dolor ocular/sensibilidad ocular a la luz, cambios en la vista (por ejemplo, visión borrosa, punto ciego/sombras en el centro de la vista, cambios en el color), cambios mentales (por ejemplo, confusión), convulsiones, dolor de cabeza repentino/intenso.

Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en la cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar.

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

En los Estados Unidos -

Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en MedWatch: The FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program.

En Canadá - Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá (Health Canada) al 1-866-234-2345.