Phytonadione

Puede causar dolor, hinchazón o dolor en el sitio de inyección. En casos poco frecuentes también puede causar sofocos temporales, cambios en el sentido del gusto, mareos, ritmo cardíaco acelerado, sudoración, falta de aliento o labios/piel/uñas azulados. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.

Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de inmediato si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar.

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

En los Estados Unidos -

Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/safety/medwatch-fda-safety-information-and-adverse-event-reporting-program.

En Canadá - Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá (Health Canada) al 1-866-234-2345.

Antes de usar vitamina K, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ésta o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información.

Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: trastornos sanguíneos, enfermedad renal, enfermedad hepática.

Este producto puede contener aluminio, que en casos poco frecuentes puede acumularse en concentraciones que pueden ser peligrosas para el organismo. El riesgo puede aumentar si lo usa durante un período prolongado, especialmente las personas con insuficiencia renal. Informe de inmediato a su médico si nota algún síntoma de exceso de aluminio en el organismo, como debilidad muscular, dolor óseo o cambios mentales.

Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales).

Durante el embarazo, sólo use este medicamento cuando sea claramente necesario. Hable con su médico acerca de los riesgos y los beneficios.

La vitamina K pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño a un lactante. Consulte a su médico antes de amamantar.

Es importante recibir cada dosis de este medicamento a la hora programada. Si omite una dosis, consulte de inmediato a su médico o farmacéutico para establecer un nuevo horario de dosificación. No duplique la dosis para ponerse al día.

Lea las instrucciones del producto y consulte a su farmacéutico para obtener información acerca del almacenamiento de este medicamento. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas.

No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos para obtener más detalles.

En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas, pero que su profesional sanitario podría indicarle. Use este medicamento para cualquiera de las afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado su profesional sanitario.

La vitamina K también se puede usar para los niveles bajos de la vitamina en personas que no lo reciben suficientemente de su dieta.

La formulación inyectable de vitamina K puede en raros casos causar reacciones alérgicas graves (ocasionalmente mortales) cuando se inyecta en un músculo o en una vena. La vitamina K únicamente debe inyectarse en un músculo o una vena cuando no se pueda inyectar debajo de la piel o no se pueda tomar por vía oral, o cuando su médico haya determinado que los beneficios son mayores que los riesgos. Busque atención médica de urgencia si presenta síntomas de una reacción alérgica tales como erupciones cutáneas, picazón, hinchazón, mareos o dificultad respiratoria.

En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades para respirar, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de Estados Unidos pueden llamar al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar al 1-844-764-7669.

Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta, sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.

Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: anticoagulantes (por ejemplo, warfarina).

Deberán realizarse análisis de laboratorio y/o exámenes médicos (por ejemplo, tiempo de protrombina, TP/INR) mientras use este medicamento. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para más información.

La vitamina K se encuentra comúnmente en verduras de hoja verde tales como espinaca, col verde y brócoli. Siga todas las recomendaciones dietéticas de su profesional sanitario.