Omeclamox-Pak

Puede causar diarrea, dolor de cabeza, náuseas, vómitos y sabor inusual en la boca. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.

Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: debilidad muscular, orina oscura, ojos/piel amarillentos, fácil aparición de moretones/sangrado, cambios mentales/anímicos (por ejemplo, agitación, confusión), signos de lupus (por ejemplo, erupción cutánea en la nariz o mejillas, dolor articular nuevo o que empeora).

Busque atención médica de urgencia si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: mareos intensos, desmayos, ritmo cardíaco acelerado/irregular.

En raras ocasiones, este medicamento puede causar una afección intestinal grave causada por una bacteria llamada C. difficile. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas, incluso meses, después de haberlo terminado. Informe inmediatamente a su médico si presenta: diarrea persistente, dolores/calambres abdominales o estomacales, sangre/mucosidad en las heces.

El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar candidiasis oral o una nueva infección fúngica. Consulte a su médico si nota manchas blancas en la boca, cambios en la secreción vaginal u otros síntomas nuevos.

Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: fiebre, ganglios linfáticos hinchados, erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en la cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar, signos de problemas renales (por ejemplo, cambios en el volumen de orina).

La amoxicilina puede producir erupciones cutáneas leves que generalmente no son graves. Sin embargo, es posible que usted no pueda diferenciarla de erupciones cutáneas que rara vez ocurren y pueden ser un signo de una reacción alérgica grave. Busque atención médica de inmediato si observa cualquier erupción cutánea.

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

En los Estados Unidos -

Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en MedWatch: The FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program.

En Canadá - Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá (Health Canada) al 1-866-234-2345.

Antes de tomar este producto, informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia al omeprazol, amoxicilina o claritromicina; a las penicilinas (como ampicilina), a las cefalosporinas (como cefalexina) o los antibióticos macrólidos (como eritromicina); a los inhibidores de la bomba de protones (como esomeprazol), o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información.

Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática (incluyendo problemas del hígado con uso de claritromicina anteriormente), enfermedad renal, enfermedad cardíaca (enfermedad de las arterias coronarias, ataque cardíaco), cierta enfermedad muscular (miastenia gravis), cierto tipo de infección viral (mononucleosis infecciosa), lupus.

Algunos síntomas podrían ser signos de una afección más grave. Busque atención médica de urgencia si presenta: acidez estomacal junto con aturdimiento/sudoración/mareos, dolor en el pecho/mandíbula/hombro (especialmente si ocurre junto con falta de aliento, sudoración inusual), pérdida de peso sin motivo aparente.

La claritromicina puede causar una afección que altera el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT). En raras ocasiones, la prolongación del intervalo QT puede resultar en un ritmo cardíaco rápido/irregular grave (rara vez mortal) y en otros síntomas (por ejemplo, mareos intensos, desmayos) que requerirán atención médica de urgencia.

El riesgo de presentar prolongación del intervalo QT puede aumentar si sufre de ciertas afecciones médicas o si está tomando otros medicamentos que pueden causar la prolongación del intervalo QT. Antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico acerca de todos los fármacos que toma y si presenta cualquiera de las siguientes afecciones: ciertos problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca, ritmo cardíaco lento, prolongación del intervalo QT en el ECG), antecedentes familiares de ciertos problemas cardíacos (prolongación del intervalo QT en el ECG, muerte súbita cardíaca).

Los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre también pueden aumentar su riesgo de presentar prolongación del intervalo QT. El riesgo puede ser mayor si usa ciertos fármacos (por ejemplo, diuréticos) o si sufre de ciertas afecciones médicas, como sudoración intensa, diarrea o vómitos. Hable con su médico sobre el uso seguro de este producto.

Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales).

Este medicamento puede reducir la eficacia de las vacunas elaboradas con bacterias vivas (por ejemplo, la vacuna tifoidea). Antes de recibir cualquier inmunización/vacuna, informe a su profesional médico que está usando este medicamento.

Las personas de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la prolongación del intervalo QT (ver arriba) e infección por C. difficile (consulte la sección de Efectos secundarios).

Durante el embarazo, sólo use este producto cuando sea claramente necesario. Hable con su médico acerca de los riesgos y los beneficios.

La amoxicilina, la claritromicina y el omeprazol pasan a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar.

Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta, sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.

Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: clopidogrel, mavacamtén, metotrexato (especialmente el tratamiento de dosis alta), hierba de San Juan.

Además de la claritromicina, muchos otros medicamentos pueden afectar el ritmo cardíaco (prolongando el intervalo QT), incluyendo, entre otros, amiodarona, disopiramida, dofetilida, pacritinib, pimozida, procainamida, quinidina y sotalol.

Otros medicamentos pueden afectar la eliminación de claritromicina de su organismo, lo cual podría afectar el funcionamiento de la claritromicina. Entre algunos ejemplos se incluyen rifamicinas (por ejemplo, rifabutina), efavirenz, nevirapina y saquinavir.

La claritromicina puede retardar la eliminación de otros medicamentos de su organismo, lo cual podría afectar la eficacia de éstos últimos. Entre los medicamentos afectados se incluyen colchicina, digoxina, algunos fármacos usados para tratar la disfunción eréctil/hipertensión pulmonar (por ejemplo, sildenafil, tadalafil), alcaloides ergotamínicos (por ejemplo, ergotamina, dihidroergotamina), flibanserina, algunas estatinas (por ejemplo, lovastatina, simvastatina), tamsulosina, tolvaptán, ticagrelor.

Algunos productos necesitan ácido estomacal para poder ser absorbidos adecuadamente al organismo. El omeprazol reduce el ácido estomacal, por lo que puede impedir que estos productos actúen efectivamente. Algunos productos afectados incluyen atazanavir, erlotinib, esparsentán, levoketoconazol, nelfinavir, pazopanib, rilpivirina, ciertos antifúngicos azoles (itraconazol, ketoconazol, posaconazol).

El omeprazol es muy similar al esomeprazol. No use medicamentos que contengan esomeprazol mientras use omeprazol.

Este medicamento puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio (por ejemplo, pruebas de glucosa en orina), lo que puede producir posibles resultados falsos de las pruebas. Asegúrese de que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento.

En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades respiratorias, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de EE.UU. pueden llamar a su centro local de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro provincial para el control de intoxicaciones. Entre los síntomas de una sobredosis se incluye un cambio inusual del volumen de orina.

No comparta este medicamento con nadie.

Le han recetado este medicamento únicamente para su afección actual. No lo use más adelante para otra infección, a menos que su médico se lo indique.

Es posible que se realicen análisis de laboratorio y/o exámenes médicos mientras tome este medicamento. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para más información.

Si se olvida de una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Si se acerca la hora de la siguiente dosis, no use la dosis omitida. Tome su siguiente dosis a la hora que le toque normalmente. No duplique la dosis para compensar por la dosis omitida.

Guarde este producto a temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas.

No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos para obtener más información.