Nafcillin Sodium

Es posible que se realicen análisis de laboratorio y/o exámenes médicos (por ejemplo, función renal/hepática, hemograma completo) mientras use este medicamento. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para más información.

Es importante recibir cada dosis de este medicamento a la hora programada. Si omite una dosis, comuníquese de inmediato con su médico o farmacéutico para establecer un nuevo horario de dosificación. No duplique la dosis para ponerse al día.

Lea las instrucciones del producto y consulte a su farmacéutico para obtener información acerca del almacenamiento de este medicamento. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas.

No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos para obtener más detalles.

Este medicamento se administra inyectándolo en una vena, según las indicaciones de su médico, por lo general cada 4 a 6 horas. La dosificación dependerá de su afección médica y su respuesta al tratamiento. La dosificación para los niños también dependerá del peso corporal.

Si usted se está inyectando este medicamento en casa, pídale a su profesional sanitario todas las instrucciones de preparación y uso. Antes de usar este producto, verifique que no contenga partículas ni presente decoloración. En cualquiera de estos casos, no use el líquido. Aprenda a guardar y desechar prudentemente los materiales médicos.

Si está usando la solución congelada previamente mezclada, descongele el medicamento a temperatura ambiente o en el refrigerador. Si descongela el contenedor en el refrigerador, deje que alcance temperatura ambiente antes de usarlo. No lo descongele poniéndolo en agua o en el microondas. Después de descongelarlo, agite bien y apriete el contenedor para revisar si hay fugas. Deseche la solución si el contenedor tiene fugas. No vuelva a congelar la solución después de descongelada.

Separe la administración de aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina) de la de este medicamento. No los mezcle en el mismo líquido intravenoso.

Para recibir el mayor efecto, use este antibiótico a intervalos de tiempo regulares. Para que le sea más fácil recordar, tome este medicamento en el mismo horario cada día.

Use este medicamento hasta terminar toda la cantidad recetada, incluso si los síntomas desaparecen antes. Suspenderlo prematuramente puede provocar una recaída de la infección.

Informe a su médico si su afección persiste o empeora.

Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste, a antibióticos de la familia de las penicilinas o las cefalosporinas, o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos (por ejemplo, maíz para los productos que contienen dextrosa) que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información.

Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: asma, enfermedad renal, enfermedad hepática.

Este medicamento contiene sodio. Esto puede afectarle si lleva una dieta restringida en sal o si sufre de una afección que podría empeorar con un aumento en su ingesta de sal (por ejemplo, insuficiencia cardíaca). Consulte a su médico o farmacéutico para obtener información adicional.

La nafcilina puede reducir la eficacia de las vacunas elaboradas con bacterias vivas (por ejemplo, la vacuna contra la tifoidea). Antes de recibir cualquier inmunización/vacuna, informe a su profesional médico que está usando nafcilina.

El riesgo de sufrir efectos secundarios puede ser mayor para las personas de edad avanzada mientras usan este medicamento.

Los recién nacidos y los bebés que usan este medicamento pueden presentar un riesgo mayor de sufrir efectos secundarios.

Durante el embarazo, sólo use este medicamento cuando sea claramente necesario. Hable con su médico acerca de los riesgos y los beneficios.

Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar.

En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades para respirar, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de Estados Unidos pueden llamar al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar al 1-844-764-7669. Entre los síntomas de una sobredosis se incluyen convulsiones, confusión, cambios mentales/anímicos (por ejemplo, agitación).

La inyección de este medicamento en un músculo puede causar dolor en el sitio de inyección. Informe inmediatamente a su médico o farmacéutico si este efecto persiste o empeora.

Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves.

Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: dolor/hinchazón/descamación de la piel en el sitio de inyección (cuando se inyecta en una vena), dolor en articulaciones/músculos, signos de problemas renales (por ejemplo, cambios en el volumen de orina, orina rosada/con sangre/espumosa/oscura/turbia), cansancio intenso, fácil aparición de moretones/sangrado, nuevos signos de infección (por ejemplo, dolor de garganta persistente, fiebre, escalofríos), convulsiones, movimientos incontrolables, confusión, ritmo cardíaco irregular, calambres musculares, debilidad.

En raras ocasiones, este medicamento puede causar una afección intestinal grave causada por una bacteria llamada C. difficile. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas, incluso meses, después de haberlo terminado. Informe inmediatamente a su médico si presenta: diarrea persistente, dolores/calambres abdominales o estomacales, sangre/mucosidad en las heces.

Este medicamento puede, en ocasiones, causar candidiasis oral o una nueva infección por hongos. Comuníquese con su médico si nota manchas blancas en la boca, un cambio en el flujo vaginal u otros síntomas nuevos.

Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de inmediato si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar.

Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

En los Estados Unidos -

Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/safety/medwatch-fda-safety-information-and-adverse-event-reporting-program.

En Canadá - Llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá (Health Canada) al 1-866-234-2345.