Imbruvica

Puede causar malestar estomacal, diarrea, náuseas, vómitos, disminución del apetito, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones/en los músculos, hinchazón de tobillos/piernas/pies, entumecimiento/hormigueo en brazos/piernas, ansiedad, estreñimiento, mareos o cansancio. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede elevar la presión arterial. Tómese la presión arterial regularmente e informe a su médico si obtiene resultados altos. Es posible que su médico controle su presión arterial con medicamentos. Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: fácil aparición de moretones/sangrado, heces negras/alquitranadas/con sangre, ritmo cardíaco acelerado/irregular/fuerte, cansancio inusual, inflamación de tobillos/pies, signos de un recuento bajo de glóbulos rojos (por ejemplo, respiración rápida, piel pálida, falta de aliento). En ocasiones, el ibrutinib causa efectos secundarios como resultado de la rápida destrucción de células cancerosas (síndrome de lisis tumoral). Con el fin de reducir su riesgo, es posible que su médico agregue un medicamento y le indique que beba muchos líquidos. Informe inmediatamente a su médico si presenta síntomas tales como: dolor en la espalda baja/costado, signos de problemas renales (por ejemplo, dolor al orinar, orina rosada/con sangre, cambios en el volumen de orina), espasmos/debilidad musculares. Este medicamento puede reducir su capacidad para combatir infecciones. Esto puede hacerlo más propenso a contraer una infección grave (rara vez mortal) o empeorar cualquier infección que ya tenga. Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier signo de infección (por ejemplo, dolor de garganta persistente, fiebre, escalofríos, tos). En ocasiones muy raras, algunas personas que tomaban este medicamento desarrollaron otros cánceres (incluyendo cáncer de piel). Consulte a su médico para obtener más información. Busque atención médica de urgencia si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor de pecho, signos de sangrado en el cerebro o un derrame (por ejemplo, desmayos, cambios repentinos en la vista, náuseas intensas, convulsiones, confusión, debilidad en un lado de cuerpo, dificultad para hablar). Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón/inflamación (especialmente en la cara/lengua/garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si presenta otros efectos no mencionados anteriormente. En los estados unidos -llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la fda al 1-800-fda-1088 o en www. Fda. Gov/medwatch. En canadá - llame a su médico para consultarlo acerca de los efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a salud canadá (health canada) al 1-866-234-2345.

Antes de tomar ibrutinib, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico al medicamento o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más información. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de sangre/sangrado, problemas cardíacos (por ejemplo, ritmo cardíaco acelerado/irregular, ataque cardíaco en el pasado), presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, niveles elevados de ácido úrico en la sangre. Este medicamento puede causar mareos. El alcohol o la marihuana (cannabis) pueden causarle más mareos. No maneje, use maquinaria ni lleve a cabo ninguna actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de poder realizar estas actividades sin peligro. Limite su consumo de bebidas alcohólicas. Hable con su médico si está usando marihuana (cannabis). El ibrutinib puede hacerlo más propenso a contraer infecciones o puede empeorar cualquier infección que ya tenga. Evite el contacto con personas que tengan infecciones que puedan ser contagiosas (por ejemplo, varicela, covid-19, sarampión, gripe). Consulte a su médico si se ha expuesto a una infección o si requiere más información. Informe a su profesional médico que está usando ibrutinib antes de recibir inmunizaciones/vacunas. Evite el contacto con personas que recientemente hayan recibido vacunas elaboradas con microbios vivos (como la vacuna nasal contra la gripe). Para disminuir el riesgo de cortarse, hacerse moretones o lesionarse, tenga cuidado al manipular objetos afilados como rasuradoras y cortaúñas, y evite actividades como los deportes de contacto. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y productos herbales). Es posible que su médico le indique suspender temporalmente el tratamiento con este medicamento antes de someterse a ciertos procedimientos médicos, quirúrgicos o dentales. Las personas de edad avanzada podrían correr un mayor riesgo de presentar recuentos sanguíneos bajos, sangrado, ritmo cardíaco acelerado/irregular y presión arterial alta mientras use este fármaco. Ya que este medicamento puede absorberse por la piel y los pulmones, y causar daño fetal, las mujeres que están embarazadas o que podrían estarlo no deben manipularlo. Informe a su médico si está embarazada o si tiene intención de estarlo. No debe quedar embarazada mientras use ibrutinib. Podría causar daño fetal. Su médico deberá ordenar una prueba de embarazo antes de empezar tratamiento con este medicamento. Los hombres y las mujeres que usen este medicamento deberán consultar a su médico acerca del uso de métodos anticonceptivos confiables durante el tratamiento y durante 1 mes después de la última dosis. Si usted o su compañera queda embarazada, hable con su médico de inmediato acerca de los riesgos y beneficios de este medicamento. Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al posible riesgo de daño al lactante, se desaconseja amamantar mientras lo usa y durante 1 semana después de recibir la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.

Consulte también la sección de modo de empleo. Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Lleve consigo una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento son: otros fármacos que pueden provocar sangrado/moretones (por ejemplo, antiagregantes plaquetarios como clopidogrel, fármacos aine como ibuprofeno/naproxeno, anticoagulantes como warfarina/dabigatrán). La aspirina puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se usa al mismo tiempo que este medicamento. Pero si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis bajas para prevenir un ataque cardíaco o un derrame cerebral (generalmente de 81 a 162 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico le dé nuevas indicaciones. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información. Otros medicamentos pueden afectar la eliminación de ibrutinib de su organismo, lo cual podría afectar la eficacia del ibrutinib. Entre algunos ejemplos se incluyen antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol ketoconazol), nefazodona, hierba de san juan, inhibidores de las proteasas del vih (por ejemplo, saquinavir), antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina, claritromicina), rifamicinas (por ejemplo, rifampina, rifabutina), ritonavir, algunos medicamentos anticonvulsivos (por ejemplo, carbamazepina, fenitoína).

En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades respiratorias, llame al 911. Para situaciones menos urgentes, llame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones. Los residentes de ee. Uu. Pueden llamar a su centro local de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Los residentes de canadá pueden llamar a un centro provincial para el control de intoxicaciones.

No comparta este medicamento con nadie. Deberán realizarse análisis de laboratorio y/o pruebas médicas (por ejemplo, hemogramas completos, pruebas de función cardíaca/renal, pulso, ácido úrico) mientras tome este medicamento. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte a su médico para obtener más información.

Si se olvida de una dosis, tómela en cuanto se acuerde, si es el mismo día. Si se acuerda al día siguiente, no tome la dosis omitida. Tome su siguiente dosis a la hora que le toque normalmente. No duplique la dosis para compensar por la dosis omitida.

Guarde el producto en su recipiente original en el refrigerado o a temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad. No lo congele. No lo guarde en el cuarto de baño. Según lo explicado en las instrucciones de uso, escriba la fecha de desecho (60 días después de abrir el frasco por primera vez) en la etiqueta. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe, a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos para obtener más información.