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Wilate

Antihemophilic Factor/Vwf
Este producto contiene el complejo humano del factor viii (también llamado factor antihemofílico) y del factor de von willebrand. Los factores son proteínas que se encuentran normalmente en la sangre, aumentando su viscosidad (coagulación) y deteniendo el sangrado. Las personas con niveles bajos del factor viii y del factor de von willebrand tienen un riesgo mayor de sufrir hemorragias más prolongadas (después de una lesión/cirugía) y hemorragias internas (especialmente en articulaciones y músculos). Este producto se usa para sustituir temporalmente estos factores deficientes y reducir el sangrado. Las distintas marcas de este producto tienen diferentes concentraciones de estos factores, y por lo tanto diferentes usos. Estos productos no deben intercambiarse. No cambie de marca de este medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos se usan para controlar y prevenir los episodios hemorrágicos en personas con niveles bajos del factor viii (hemofilia a). Otros productos se usan para tratar episodios hemorrágicos en personas con niveles bajos del factor de von willebrand (enfermedad de von willebrand) que no responden o no toleran la desmopresina. Otros productos se usan para prevenir hemorragias excesivas durante o después de cirugía en pacientes con la enfermedad de von willebrand.
NOMBRE QUÍMICO
Antihemophilic Factor/Vwf
TIPO DE MEDICAMENTO
Hemophilia
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Preguntas frecuentes

Este es un resumen y no contiene toda la información disponible de este producto. Esta información no garantiza que este producto sea seguro, eficaz o apropiado para usted. Esta información no es una consulta médica individualizada y no pretende sustituir la opinión médica de su profesional sanitario. Siempre consulte a su profesional sanitario para obtener información más completa sobre este producto y sus necesidades sanitarias específicas.

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